Ana Sayfa » Meme Kanseri Tedavilerinde Direnci Kırabilecek Yeni İlaçlar

Meme Kanseri Tedavilerinde Direnci Kırabilecek Yeni İlaçlar

Moleküler Biyoloji ve Genetik (MBG) Bölümü ve UNAM öğretim üyesi Dr. Özgür Şahin ve ekibi, Nature yayın grubuna ait kanser alanında önde gelen Oncogene ve Amerikan Kanser Araştırma Derneği (AACR)’ne ait Clinical Cancer Research dergilerinde  yayınlanan iki ayrı makalelerinde, meme kanserinin iki farklı alt grubunda ilaç direncine neden olan genleri belirleyip, bu genlerin ürettiği proteinleri hedefleyince ilaç direncinin kırıldığını ve farelerde tümörlerin küçüldüğünü gösterdi. Bu klinik öncesi ilk çalışmaya Bilgisayar Mühendisliği Bölümü öğretim üyesi Dr. Can Alkan ve ikinci çalışmaya ise MBG ve UNAM öğretim üyesi Dr. Çağlar Çekiç katkıda bulundu.

İlaç direnci, kanser tedavisinde tedavinin etkinliğini önemli ölçüde düşürüren ve kanser kaynaklı ölümlerin başlıca nedenlerindendir. Kanser hücreleri, çalışma mekanizmaları birbirinden farklı pek çok kemoterapi ya da hedefli terapi ilacına karşı direnç geliştirebilmektedir. Hastaların, önceden olumlu yanıt verdikleri ancak sonrasında direnç geliştirdikleri ilaçların etkinliğini arttırmak kanser tedavisi alanındaki en önemli sorular arasındadır.

TÜBİTAK tarafından desteklenen İlk çalışmada, Dr. Şahin ve ekibi meme kanseri hastalarının yaklaşık %20’sini oluşturan HER2/ErbB2 reseptörünü yüksek ifade eden hastalarda, 2013 yılında Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından onaylanan tarstuzumab-emtansine (T-DM1) ilacına geliştirilen direncin mekanizmasını çözüp, dirençli hücrelerde duyarlı hücrelere göre daha fazla ifade edilen Polo-like kinase (PLK1) proteinini Volasertib adlı ilaç ile hedefleyince tümörlerin tekrardan T-DM1’e yanıt verdiklerini gösterdi.

Avrupa Moleküler Biyoloji Organizasyonu (EMBO) tarafından desteklenen ikinci çalışmada ise, Dr. Şahin ve ekibi meme kanseri hastalarının yaklaşık %70’ini oluşturan östrogen reseptör (ER) pozitif hastalarda, çok uzun süredir kullanılan tamoksifen adlı ilaca geliştirilen direncin PDE4D geninin ürettiği Fosfodiesteraz 4D enziminin fazla aktivasyonundan kaynaklandığını gösterip, bu enzimin dipiridamol ya da Aspirin gibi ilaçlarla bloke edilip tamoksifen direncinin kırılabileceğini gösterdiler. Bu çalışmada 100 yıldır farklı amaçlar ile kullanılan Aspirin’in tamoksifen direncini kırarak tümörlerin küçülmesine neden olduğu gösterildi.

Bu iki klinik öncesi çalışmada da, meme kanseri tedavisinde çok sık kullanılan ilaçlara geliştirilen direnci kırabilecek şu an farklı amaçlar için ya klinik test aşamasında olan (Volasertib) ya da FDA onaylı olan (Aspirin) ilaçlar belirlenmiş olup, ileride yapılabilecek klinik testlerin önü açılmıştır.

Makaleler:

  1. Saatci Ö, Borgoni S, Akbulut O, Durmus S, Raza U, Eyupoglu E, Alkan C, Akyol A, Kutuk O, Wiemann S, Sahin O* (2018). Targeting PLK1 overcomes T-DM1 resistance via CDK1-dependent phosphorylation and inactivation of Bcl-2/xL in HER2-positive breast cancer. Oncogene. 10.1038/s41388-017-0108-9.
    https://www.nature.com/articles/s41388-017-0108-9
  2. Mishra RR, Belder N, Ansari SA, Kayhan M, Bal H, Raza U, Ersan PG, Tokat UM, Eyüpoğlu E, Saatci Ö, Jandaghi P, Wiemann S, Üner A, Cekic C, Riazalhosseini Y, Sahin O*. Re-activation of cAMP pathway by PDE4D inhibition represents a novel druggable axis for overcoming tamoxifen resistance in ER-positive breast cancer. Clinical Cancer Research. 10.1158/1078-0432.CCR-17-2776.
    http://clincancerres.aacrjournals.org/content/early/2018/01/31/1078-0432.CCR-17-2776.full-text.pdf